IgG亚类实验室信息

Optilite系统具有智能调度功能，可帮助您简化实验室工作流程，确保缩短检验结果出来的时间。 每种IgG亚类测定均已经过优化，可提高您的效率：

• 自动重稀释到最终结果，确保无需额外进行手动稀释
• 检测范围广，稀释步骤跨度大，最大限度地减少试剂用量

我们将我们的IgG亚类检测效率与其他试剂/平台的效率进行了比较。

在Optilite、SPAPLUS及其他两种商用分析仪上使用来自相应仪器制造商的试剂分别运行一组完全相同的样本。

数据表明Optilite：

• ~比分析仪1快50%
• ~比分析仪2快33%

* SPAPLUS和分析仪2的数据不包含执行手动稀释所需要的时间

根据参考标准ERM-DA470k进行IgG亚类校准

• ERM-DA470k经国际临床化学联合会（IFCC）认可
• 其他IgG亚类测试根据世界卫生组织标准校准
• WHO67/97 (Sanquin M1590)。 WHO 67/97中的IgG3和IgG4浓度测定表明实验室之间有很大差异。^3,4,5

参考文献

1.) Bossuyt, X., et al., Determination of IgG subclasses: a need for standardization. J Allergy Clin Immunol, 2005. 115(4): p. 872-874.

2.) Bernasconi, L.等人，Variable and inaccurate serum IgG4 levels resulting from lack of standardization in IgG subclass assay calibration. Clin Chem Lab Med, 2019.

3.) Klein, F., et al., The quantification of human IgG subclasses in reference preparations. Clin Chim Acta, 1985. 150(2): p. 119-127.