Freelite游离轻链检测

菲利徕®(Freelite)检测是由英国拜定赛集团研发的游离轻链(FLC)检测试剂盒。试剂盒创新地使用了亲和纯化的多克隆抗体，能特异地、灵敏地检测血清中Kappa型和Lambda型游离轻链（FLC），用于多发性骨髓瘤、轻链型淀粉样变性等浆细胞疾病的诊断和监测。

 

Freelite全球公认的选择

• 国际骨髓瘤工作组指南和许多国家当地指南指名规定的游离轻链检测方法；
• 指南中推荐的诊断标准基于Freelite检测；
  
• 被3000多篇文献发表引用；
• Freelite®检测获得CE认证和FDA批准用于多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性的诊断和监测；
• 经过全球超过1000个实验室（包括顶尖的的骨髓瘤中心）验证后的选择。

 

Freelite基于多克隆抗体检测技术，避免漏检

• 游离轻链的抗原表位呈高度多态性，因此需要使用多克隆抗体特异识别每一个位点，避免漏检或浓度假性降低;
• 历年多篇文献报道使用Freelite多克隆抗体试剂盒，累计检测超过700例轻链型多发性骨髓瘤病人，全部测得异常的游离轻链比值。

 

IMWG多发性骨髓瘤有关游离轻链的定义标准基于Freelite检测：

• i/u FLC*比值≥ 100
• iFLC**浓度≥ 100 mg/L
• 骨髓浸润浆细胞 > 10%